Pachydermoperiostoza (pachydermoperiostosis, PDP) jest zespołem charakteryzującym się pałeczkowatością palców dłoni i stóp, pogrubieniem skóry głowy i twarzy, wzmożoną potliwością, nagromadzaniem nowej tkanki kostnej wraz z dolegliwościami bólowymi stawów. Jest pierwotną postacią hipertroficznej osteoartropatii, która w przeciwieństwie do osteoartropatii wtórnej nie jest związana ze współistniejącymi chorobami ogólnymi. Pachydermoperiostoza jest rzadką jednostką chorobową, rozpoznawaną tylko u 5% pacjentów ze stwierdzoną osteoartropatią pierwotną. Cel. Celem pracy był opis przypadku pacjenta z zespołem PDP leczonego w Zakładzie Ortodoncji Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Opis przypadku. Do Zakładu Ortodoncji WUM zgłosił się 24-letni mężczyzna w celu leczenia wady zgryzu. Podczas badania klinicznego stwierdzono u niego pogrubienie skóry, pałeczkowatość palców, zgrubienia i zniekształcenia kości, opadanie powiek, łojotok oraz nadmierne pocenie. W trakcie badania stomatologicznego odnotowano liczne ubytki próchnicowe, braki zębów, tyłozgryz z protruzją siekaczy i nieprawidłowości zębowe, podniebienie gotyckie oraz znaczny przerost i stan zapalny dziąseł, który pojawił się wraz z towarzyszącymi objawami ogólnymi. W piśmiennictwie opisywane są przypadki z podobnym obrazem klinicznym. Dyskusja. Na podstawie charakterystycznych objawów klinicznych, obrazu radiologicznego kości nadgarstków, podudzi i czaszki oraz obrazu morfologicznego krwi u pacjenta stwierdzono pachydermoperiostozę. Podsumowanie. Ze względu na rzadkie występowanie i podobieństwo do innych jednostek chorobowych, m.in. akromegalii, wtórnej osteoartropatii, reumatoidalnego zapalenia stawów czy akropachii tarczycowej, diagnostyka choroby przysparza wiele trudności. Leczenie PDP jest wielospecjalistyczne, uwzględniające zarówno leczenie farmakologiczne, jak i chirurgiczne. (Niewęgłowska A, Pietrzak-Bilińska B, Kowalski J, Zadurska M. Pachydermoperiostoza – opis przypadku. Forum Ortod 2020; 16 (1): 68-76).